OncoPneumologia: Pneumologia Oncologica
Il carcinoma sarcomatoide del polmone ( PSC ) è un raggruppamento di cinque rari sottotipi di cancro polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ).
Sono state studiate le caratteristiche cliniche e gli esiti di carcinoma sarcomatoide del polmone utilizzando il National Cancer Data Base ( NCDB ), un database di esiti oncologici.
Il database NCDB è stato esaminato dal 1998 al 2011 per carcinoma sarcomatoide del polmone.
I dati sono stati estratti per demografia del paziente, patologia del tumore, trattamento e risultati.
I dati relativi alla sopravvivenza globale ( OS ) erano disponibili per i pazienti diagnosticati dal 1998 al 2006 ei dati di comorbidità dal 2003 al 2011.
Tra i 1.547.531 pazienti con tumore NSCLC nel NCDB dal 1998 al 2011, 7.965 sono stati identificati essere affetti da carcinoma sarcomatoide del polmone ( 0.5% ).
I pazienti con carcinoma sarcomatoide del polmone avevano un'età media di 70 anni, il 59% era rappresentato da maschi e l'89% era di razza bianca.
Alla presentazione, il 18% aveva cancro in stadio I secondo AJCC ( American Joint Committee on Cancer ), il 10% in stadio II, il 24% in stadio III e il 48% in stadio IV.
La sopravvivenza globale mediana per carcinoma sarcomatoide del polmone in stadio I-II era pari a 16.9 mesi, 5.8 mesi per lo stadio III e 5.4 mesi per lo stadio IV.
C'è stato un più alto rischio di morte per i pazienti con carcinoma sarcomatoide del polmone rispetto ad altri sottotipi istologici di tumore NSCLC in tutti i pazienti ( hazard ratio, HR=1.34, P minore di 0.001 ) e in sottogruppi abbinati per punteggio di propensione ( HR=1.34, P minore di 0.001 ).
In conclusione, il carcinoma sarcomatoide del polmone è un sottotipo istologico raro di tumore del polmone non-a-piccole cellule, che rappresenta lo 0.5% di tutti i tumori polmonari.
Il carcinoma sarcomatoide del polmone ha caratteristiche cliniche aggressive e un esito di sopravvivenza inferiore rispetto ad altri sottotipi istologici di tumore NSCLC. ( Xagena )
Steuer CE et al, Clin Lung Cancer 2017; 18: 286-292
Xagena_OncoPneumologia_2017
